CAS 1864062-15-6

(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864062-15-6
分子式C13H19NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride CAS 1864062-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1864062-15-6，分子式 C13H19NO HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1864062-15-6，化学分子式为 C13H19NO HCl，分子量 241.76 g/mol。 依据分子式为 C13H19NO HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1864062-15-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO HCl
分子量241.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112127150 A, 授权公告日 2019-11-22.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Park J H. "Method for the Synthesis of (Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11367826 B2, 2021-05-19.
  3. Mueller T, Patel M V, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)(p-tolyl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10560356 B2, 2021-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1899, (7), 2754-2781.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1402, (7), 3370-3393.

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