CAS 1864064-50-5

8-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864064-50-5
分子式C12H22N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine dihydrochloride CAS 1864064-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1864064-50-5 对应的（8-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H22N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H22N2O 2HCl 的（8-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-azabicyclo3.2.1octan-3-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1864064-50-5，分子量为 246.78 g/mol。 （分子式 C12H22N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（8-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-azabicyclo 3.2.1 octan-3-amine dihydrochloride，CAS 1864064-50-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O 2*HCl
分子量246.78 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3495138 A1, 2017-09-10.
  2. 发明人王建平，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 8-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111576548 B, 授权公告日 2016-02-24.
  3. 发明人胡光，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114883560 A, 授权公告日 2019-07-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 2232, 5745-5762.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2215, (10), 8171-8184.

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