CAS 1864774-51-5

2-Chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864774-51-5
分子式C10H12ClNO
分子量197.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol CAS 1864774-51-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol，CAS 1864774-51-5）属于药物标准品。分子式 C10H12ClNO，分子量 197.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12ClNO 的（2-Chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol），其CAS登记号是 1864774-51-5，分子量为 197.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1864774-51-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO
分子量197.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116358602 A, 授权公告日 2018-03-28.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol" [P]. European Patent, EP 3226967 A1, 2023-07-27.
  3. 发明人徐明华，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111280822 A, 授权公告日 2020-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 511, (12), 2939-2965.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 128, (11), 9468-9475.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 2050, 5168-5198.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 2479, 2378-2408.

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