CAS 186668-55-3

7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186668-55-3
分子式C12H8ClNO3
分子量249.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde CAS 186668-55-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 186668-55-3 对应的（7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8ClNO3，分子量 249.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C12H8ClNO3 的（7-Chloro-2,3-dihydro-1,4dioxino2,3-gquinoline-8-carbaldehyde），其CAS登记号是 186668-55-3，分子量为 249.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为249.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 186668-55-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8ClNO3
分子量249.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9930304 B2, 2025-10-19.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，韩伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109772759 B, 授权公告日 2016-05-13.
  3. 发明人李文辉，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108441101 A, 授权公告日 2016-03-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1107, (2), 3197-3201.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1802, (2), 9458-9463.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline-8-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1727, 4061-4087.

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