CAS 1866689-21-5
5-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
| CAS 号 | 1866689-21-5 |
| 分子式 | C7H10BrN3S2 |
| 分子量 | 280.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine，CAS 1866689-21-5）属于药物标准品。分子式 C7H10BrN3S2，分子量 280.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H10BrN3S2 的（5-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine），其CAS登记号是 1866689-21-5，分子量为 280.21 g/mol。 受分子结构中含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括280.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1866689-21-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10BrN3S2 |
| 分子量 | 280.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109997600 A, 授权公告日 2022-05-22.
- 发明人冯建国，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116738769 A, 授权公告日 2016-05-06.
- Klinger H, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11657824 B2, 2023-07-21.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 805, (6), 2819-2847.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 295, 783-802.
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