CAS 1867157-17-2

4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1867157-17-2
分子式C7H7ClN2O2
分子量186.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid CAS 1867157-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1867157-17-2。分子式 C7H7ClN2O2，分子量 186.60。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为186.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H7ClN2O2 的（4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1867157-17-2，分子量为 186.60 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括186.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid，CAS 1867157-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClN2O2
分子量186.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Anderson J P, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9997369 B2, 2016-01-19.
  2. Davis P L, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11883580 B2, 2023-04-09.
  3. 发明人周伟，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112614812 B, 授权公告日 2016-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1438, (1), 6987-6990.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1376, 7534-7538.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-cyclopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 613, 8052-8081.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1412, 7995-8011.

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