CAS 1869520-38-6

4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1869520-38-6
分子式C15H16N2O4S
分子量320.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid CAS 1869520-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1869520-38-6 对应的（4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N2O4S，分子量 320.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C15H16N2O4S 的（4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1869520-38-6，分子量为 320.36 g/mol。 依据分子式为 C15H16N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid，CAS 1869520-38-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O4S
分子量320.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108530557 A, 授权公告日 2025-06-19.
  2. 发明人罗永刚，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117926084 B, 授权公告日 2015-08-07.
  3. Stevens L M, O'Brien P Q, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11740245 B2, 2024-04-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 833, 5094-5116.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1788, 4776-4795.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiomorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1364, (3), 5137-5161.

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