CAS 18698-99-2

(R,E)-5-([1,1-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18698-99-2
分子式C9H7NO2
分子量161.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R,E)-5-([1,1-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid CAS 18698-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R,E)-5-([1,1-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid，CAS 18698-99-2）属于药物标准品。分子式 C9H7NO2，分子量 161.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为161.16 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H7NO2 的（(R,E)-5-(1,1-biphenyl-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid），其CAS登记号是 18698-99-2，分子量为 161.16 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：针对化学分析用途，（(R,E)-5-( 1,1-biphenyl -4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7NO2
分子量161.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114387986 A, 授权公告日 2023-08-23.
  2. 发明人周伟，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R,E)-5-([1,1-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117559238 B, 授权公告日 2022-01-26.
  3. Yamamoto T, Johnson M A, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (R,E)-5-([1,1-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 11536363 B2, 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2032, (1), 9583-9590.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 185, (1), 7204-7219.

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