CAS 1870220-01-1

1-Allyl-3-(2,2-dimethylthietan-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1870220-01-1
分子式C9H16N2OS
分子量200.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Allyl-3-(2,2-dimethylthietan-3-yl)urea CAS 1870220-01-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Allyl-3-(2,2-dimethylthietan-3-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1870220-01-1，分子式 C9H16N2OS，分子量 200.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为200.30 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1870220-01-1 对应的化合物（英文标识 1-Allyl-3-(2,2-dimethylthietan-3-yl)urea），化学式 C9H16N2OS，相对分子质量 200.30。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1870220-01-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N2OS
分子量200.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112258692 A, 授权公告日 2025-02-17.
  2. Williams B T, Fischer A B, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-Allyl-3-(2,2-dimethylthietan-3-yl)urea" [P]. US Patent, US 11311119 B2, 2025-07-24.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-Allyl-3-(2,2-dimethylthietan-3-yl)urea" [P]. US Patent, US 10814194 B2, 2023-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 357, (7), 9778-9800.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 429, (8), 4441-4469.

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