CAS 187026-26-2

Ruthenate(4-), di-μ-chlorodichlorotetrakis[3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonato]di-, tetrasodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187026-26-2
分子式C72H56Cl4O12P4Ru2S4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ruthenate(4-), di-μ-chlorodichlorotetrakis[3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonato]di-, tetrasodium CAS 187026-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ruthenate(4-), di-μ-chlorodichlorotetrakis[3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonato]di-, tetrasodium）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 187026-26-2。分子式 C72H56Cl4O12P4Ru2S4 Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 187026-26-2 对应的化合物（英文标识 Ruthenate(4-), di-μ-chlorodichlorotetrakis3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonatodi-, tetrasodium），化学式 C72H56Cl4O12P4Ru2S4 Na，相对分子质量 1732.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含盐形式存在，含砜基，含磷酸酯基，羧酸类等。该化合物的不饱和度为43.0，表明结构中存在约43个环或双键等价单元。分子量为1732.29 g/mol，属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（Ruthenate(4-), di-μ-chlorodichlorotetrakis 3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonato di-, tetrasodium，CAS 187026-26-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C72H56Cl4O12P4Ru2S4 Na
分子量1732.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）43.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含硫原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108256032 B, 授权公告日 2018-05-15.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ruthenate(4-), di-μ-chlorodichlorotetrakis[3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonato]di-, tetrasodium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113977672 B, 授权公告日 2018-07-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 719, 8238-8258.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2141, (3), 8394-8398.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ruthenate(4-), di-μ-chlorodichlorotetrakis[3-(diphenylphosphino-κP)benzenesulfonato]di-, tetrasodium Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2367, (2), 9789-9807.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1067, (2), 9384-9396.

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