CAS 187034-31-7

Tapi-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187034-31-7
分子式C19H37N5O5
分子量415.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tapi-2 CAS 187034-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tapi-2）为药物标准品，CAS 登记号 187034-31-7，分子式 C19H37N5O5，分子量 415.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C19H37N5O5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 187034-31-7 对应的化合物（英文标识 Tapi-2），化学式 C19H37N5O5，相对分子质量 415.53。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Tapi-2）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H37N5O5
分子量415.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108232109 B, 授权公告日 2016-12-11.
  2. 发明人王建平，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of Tapi-2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114775329 B, 授权公告日 2015-06-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 821, 535-540.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 141, (5), 1018-1040.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tapi-2 Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1596, (11), 4404-4427.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 852, (1), 5379-5395.

Related Tapi Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...