CAS 1870476-06-4

1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1870476-06-4
分子式C16H18ClN3O2S
分子量351.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine CAS 1870476-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1870476-06-4。分子式 C16H18ClN3O2S，分子量 351.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H18ClN3O2S 的（1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine），其CAS登记号是 1870476-06-4，分子量为 351.85 g/mol。 （分子式 C16H18ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClN3O2S
分子量351.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108074817 B, 授权公告日 2022-04-22.
  2. 发明人黄志刚，罗永刚，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111050889 A, 授权公告日 2024-05-15.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109051474 A, 授权公告日 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 665, (1), 1740-1757.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 2294, (5), 8683-8705.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-4-((2-chloropyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1361, 1375-1393.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 2248, 1010-1016.

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