CAS 1872403-23-0

1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1872403-23-0
分子式C20H20O6
分子量356.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate CAS 1872403-23-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate，CAS 1872403-23-0），分子式 C20H20O6，分子量 356.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H20O6 的（1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate），其CAS登记号是 1872403-23-0，分子量为 356.37 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括356.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振

应用场景：（1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20O6
分子量356.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113443436 B, 授权公告日 2024-04-26.
  2. 发明人王建平，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110091650 A, 授权公告日 2022-01-01.
  3. Chen K W, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate" [P]. US Patent, US 11919375 B2, 2019-06-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1533, (7), 2215-2233.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 522, (8), 6685-6695.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(7-Methoxy-2-oxo-2H-chromen-8-yl)-3-methyl-1-oxobut-2-en-2-yl 3-methylbut-2-enoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 721, 878-899.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1422, (1), 9568-9596.

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