CAS 18729-47-0

1-Cyclopropylpropan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18729-47-0
分子式C6H12O
分子量100.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropylpropan-2-ol CAS 18729-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Cyclopropylpropan-2-ol，CAS 18729-47-0），分子式 C6H12O，分子量 100.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 18729-47-0 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropylpropan-2-ol），化学式 C6H12O，相对分子质量 100.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为100.16 g/mol，属于低分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 18729-47-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O
分子量100.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，陈志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114358354 A, 授权公告日 2023-04-01.
  2. Stevens L M, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropylpropan-2-ol" [P]. US Patent, US 9553278 B2, 2024-11-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 801, (5), 9308-9325.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1871, (11), 5265-5277.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropylpropan-2-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1756, (6), 810-828.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1485, 2790-2799.

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