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CAS 1873303-25-3
5-Fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1873303-25-3
分子式 C24H26F2N8
分子量 464.51 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine,CAS 1873303-25-3)属于药物标准品。分子式 C24H26F2N8,分子量 464.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为464.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C24H26F2N8 的(5-Fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzodimidazol-6-yl)-N-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine),其CAS登记号是 1873303-25-3,分子量为 464.51 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氟取代。该化合物的不饱和度为15.0,表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为464.51 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1873303-25-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H26F2N8 分子量 464.51 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 F取代 含氮原子数 8
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,徐明华,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112473886 B, 授权公告日 2022-08-25. 发明人何建平,沈红梅,林芳. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113586849 A, 授权公告日 2021-04-09. Williams B T, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-4-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-N-(5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine" [P]. US Patent, US 9152643 B2, 2021-10-02.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2023 , 1591, (1) , 3899-3921. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2018 , 592, (1) , 1510-1523.
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