CAS 1873431-64-1

6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1873431-64-1
分子式C10H14ClN3S
分子量243.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine CAS 1873431-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine，CAS 1873431-64-1），分子式 C10H14ClN3S，分子量 243.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1873431-64-1 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine），化学式 C10H14ClN3S，相对分子质量 243.76。 （分子式 C10H14ClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3S
分子量243.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11962428 B2, 2018-04-20.
  2. 发明人张德明，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592659 B, 授权公告日 2025-05-17.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109513010 B, 授权公告日 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 124, 8156-8186.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2133, (1), 3917-3945.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(2,2-dimethylthietan-3-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1454, (8), 5399-5409.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1701, 6667-6684.

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