CAS 1874163-36-6

[2-Nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1874163-36-6
分子式C13H18BNO5
分子量279.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-Nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol CAS 1874163-36-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2-Nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol，CAS 1874163-36-6）属于药物标准品。分子式 C13H18BNO5，分子量 279.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C13H18BNO5 的（2-Nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylmethanol），其CAS登记号是 1874163-36-6，分子量为 279.10 g/mol。 依据分子式为 C13H18BNO5 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1874163-36-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BNO5
分子量279.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11011314 B2, 2015-06-25.
  2. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of [2-Nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol" [P]. European Patent, EP 3995937 A1, 2022-03-05.
  3. 发明人冯建国，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity [2-Nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111053335 B, 授权公告日 2017-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2241, 2239-2260.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 615, (11), 5896-5925.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [2-Nitro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1384, (4), 5998-6016.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 854, 4234-4257.

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