CAS 187475-29-2

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187475-29-2
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid CAS 187475-29-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid，CAS 187475-29-2）属于药物标准品。分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid），CAS注册编号 187475-29-2，化学分子式为 C23H25NO4，分子量 379.45 g/mol。 （C23H25NO4）含有黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9737453 B2, 2017-08-27.
  2. 发明人徐明华，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144088 B, 授权公告日 2024-09-16.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109112039 A, 授权公告日 2019-09-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 690, 2042-2053.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1704, (9), 7239-7261.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-cyclopentylacetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 616, (3), 9119-9122.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...