CAS 1874887-73-6

N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1874887-73-6
分子式C8H14N4OS
分子量214.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine CAS 1874887-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine，CAS 1874887-73-6），分子式 C8H14N4OS，分子量 214.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1874887-73-6 对应的化合物（英文标识 N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine），化学式 C8H14N4OS，相对分子质量 214.29。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N4OS
分子量214.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11934800 B2, 2015-12-05.
  2. 发明人徐明华，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112392114 A, 授权公告日 2020-05-23.
  3. Park J H, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine" [P]. US Patent, US 11302991 B2, 2019-11-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 1583, (10), 5251-5270.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1165, 4150-4161.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-dimethyl-5-((thietan-3-ylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazol-3-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1889, (10), 8225-8244.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 1190, (3), 6845-6862.

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