CAS 1875060-55-1

(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1875060-55-1
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone CAS 1875060-55-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 1875060-55-1），分子式 C12H14FNO2，分子量 223.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为223.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H14FNO2 的（(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1875060-55-1，分子量为 223.24 g/mol。 （分子式 C12H14FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（(4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FNO2
分子量223.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11751046 B2, 2020-01-24.
  2. Lee S K, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10666790 B2, 2015-03-21.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110500999 A, 授权公告日 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1059, 5011-5036.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1295, (11), 4969-4992.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluoro-2-methoxyphenyl)(pyrrolidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1069, (9), 3756-3775.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 2350, (4), 6221-6245.

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