CAS 1876473-44-7

1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1876473-44-7
分子式C12H19BN2O3
分子量250.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole CAS 1876473-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1876473-44-7，分子式 C12H19BN2O3，分子量 250.10。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为250.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H19BN2O3 的（1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1876473-44-7，分子量为 250.10 g/mol。 （分子式 C12H19BN2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19BN2O3
分子量250.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115553413 A, 授权公告日 2024-04-21.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670411 A, 授权公告日 2021-07-24.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115316416 B, 授权公告日 2019-02-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1861, (8), 5495-5499.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 210, (4), 4686-4692.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Oxetan-3-yl)-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 788, (10), 6074-6092.

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