CAS 187657-57-4

3-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187657-57-4
分子式C13H10N2S2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide CAS 187657-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide）为药物标准品，CAS 登记号 187657-57-4，分子式 C13H10N2S2 HBr。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为339.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H10N2S2 HBr 的（3-(Benzobthiophen-3-yl)-5,6-dihydroimidazo2,1-bthiazole hydrobromide），其CAS登记号是 187657-57-4，分子量为 339.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 187657-57-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2S2 HBr
分子量339.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116406460 B, 授权公告日 2021-01-27.
  2. 发明人高志强，张德明，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109563 A, 授权公告日 2025-11-20.
  3. 发明人韩伟，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Benzo[b]thiophen-3-yl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115040824 B, 授权公告日 2023-12-15.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 767, 254-276.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1663, (7), 8692-8697.

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