CAS 1876865-33-6

Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1876865-33-6
分子式C7H11FO2
分子量146.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate CAS 1876865-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate，CAS 号 1876865-33-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H11FO2，分子量 146.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括146.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1876865-33-6 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate），化学式 C7H11FO2，相对分子质量 146.16。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate，CAS 1876865-33-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11FO2
分子量146.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3690855 A1, 2018-06-26.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9490009 B2, 2023-06-13.
  3. 发明人王建平，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111848864 A, 授权公告日 2019-11-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 663, (1), 1861-1884.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2001, (8), 5325-5335.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-fluorocyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 328, (6), 4696-4699.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 391, 2608-2616.

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