CAS 1878166-20-1

Tert-butyl 4-(5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1878166-20-1
分子式C12H20N4O3
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-(5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1878166-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-(5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1878166-20-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N4O3，分子量 268.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C12H20N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Tert-butyl 4-(5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1878166-20-1，化学分子式为 C12H20N4O3，分子量 268.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 4-(5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1878166-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O3
分子量268.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3816432 A1, 2020-10-06.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-(5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9753950 B2, 2019-04-28.
  3. Martínez F, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-(5-oxo-1,5-dihydro-4H-1,2,4-triazol-4-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3396762 A1, 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1851, 5535-5559.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2151, 8481-8485.

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