CAS 187831-22-7

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187831-22-7
分子式C9H12ClNO3S
分子量249.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)methanesulfonamide CAS 187831-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)methanesulfonamide，CAS 187831-22-7）属于药物标准品。分子式 C9H12ClNO3S，分子量 249.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 187831-22-7，化学分子式为 C9H12ClNO3S，分子量 249.71 g/mol。 （分子式 C9H12ClNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 187831-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12ClNO3S
分子量249.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111833212 B, 授权公告日 2015-05-06.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114454932 B, 授权公告日 2017-05-14.
  3. Johnson M A, Brown S R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(4-(2-Chloro-1-hydroxyethyl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11334356 B2, 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 691, (1), 905-935.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2324, (12), 6162-6181.

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