CAS 1879026-20-6

5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-(trimethylsilyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1879026-20-6
分子式C10H16BrNO2Si
分子量290.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-(trimethylsilyl)pyridine CAS 1879026-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-(trimethylsilyl)pyridine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1879026-20-6。分子式 C10H16BrNO2Si,分子量 290.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括290.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H16BrNO2Si 的(5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-(trimethylsilyl)pyridine),其CAS登记号是 1879026-20-6,分子量为 290.23 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和

应用场景:(5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-(trimethylsilyl)pyridine,CAS 1879026-20-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16BrNO2Si
分子量290.23 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光,韩伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108013770 A, 授权公告日 2015-08-07.
  2. Brown S R, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-(trimethylsilyl)pyridine" [P]. US Patent, US 9593227 B2, 2019-03-13.
  3. 发明人沈红梅,周伟,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2,6-dimethoxy-3-(trimethylsilyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113881622 B, 授权公告日 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2164, (8), 7497-7502.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 368, 1261-1280.

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