CAS 1879080-16-6

(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tetrahydropyran-4-yl-propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1879080-16-6
分子式C23H25NO5
分子量395.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tetrahydropyran-4-yl-propanoic acid CAS 1879080-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tetrahydropyran-4-yl-propanoic acid，CAS 1879080-16-6）属于药物标准品。分子式 C23H25NO5，分子量 395.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H25NO5 的（(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tetrahydropyran-4-yl-propanoic acid），其CAS登记号是 1879080-16-6，分子量为 395.45 g/mol。 依据分子式为 C23H25NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 395.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：（(2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tetrahydropyran-4-yl-propanoic acid，CAS 1879080-16-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25NO5
分子量395.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115183936 A, 授权公告日 2023-08-26.
  2. Davis P L, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tetrahydropyran-4-yl-propanoic acid" [P]. US Patent, US 10591468 B2, 2022-01-10.
  3. 发明人何建平，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-tetrahydropyran-4-yl-propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108378949 B, 授权公告日 2016-12-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 702, (1), 7301-7304.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2059, (11), 7764-7782.

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