CAS 187998-36-3

1-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187998-36-3
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 187998-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 187998-36-3）属于药物标准品。分子式 C13H13ClN2O2，分子量 264.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 187998-36-3 对应的化合物（英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），化学式 C13H13ClN2O2，相对分子质量 264.71。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括264.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 187998-36-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2O2
分子量264.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110189058 B, 授权公告日 2022-06-04.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108595922 B, 授权公告日 2021-03-08.
  3. 发明人何建平，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110264522 B, 授权公告日 2021-11-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1493, 579-591.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 808, (9), 2562-2570.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-5-(propan-2-yl)-1h-pyrazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2163, 3162-3174.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1363, 377-397.

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