CAS 187999-16-2

5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187999-16-2
分子式C9H5ClN2O3
分子量224.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 187999-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 187999-16-2，分子式 C9H5ClN2O3，分子量 224.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H5ClN2O3 的（5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 187999-16-2，分子量为 224.60 g/mol。 （分子式 C9H5ClN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid，CAS 187999-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClN2O3
分子量224.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3844512 A1, 2022-08-13.
  2. 发明人冯建国，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116030808 B, 授权公告日 2020-08-23.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10448720 B2, 2016-08-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 842, 5219-5227.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 770, (9), 5601-5631.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(4-Chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 558, (8), 744-752.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 874, 3337-3367.

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