CAS 188062-43-3

Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188062-43-3
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate CAS 188062-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate，CAS 号 188062-43-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10N4O3，分子量 222.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H10N4O3 的（Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-6-carboxylate），其CAS登记号是 188062-43-3，分子量为 222.20 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-6-carboxylate，CAS 188062-43-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N4O3
分子量222.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114931793 A, 授权公告日 2019-03-27.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109874299 A, 授权公告日 2018-08-28.
  3. Chen K W, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 10456807 B2, 2020-04-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 368, 858-882.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1296, 506-521.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1764, 2526-2551.

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