CAS 1881275-78-0

Benzyl (R)-(morpholin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881275-78-0
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (R)-(morpholin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride CAS 1881275-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl (R)-(morpholin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1881275-78-0，分子式 C13H18N2O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18N2O3 HCl 的（Benzyl (R)-(morpholin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride），其CAS登记号是 1881275-78-0，分子量为 286.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1881275-78-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O3 HCl
分子量286.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11188599 B2, 2016-11-21.
  2. 发明人胡光，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of Benzyl (R)-(morpholin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109285323 B, 授权公告日 2022-08-28.
  3. Park J H, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (R)-(morpholin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9568759 B2, 2023-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 276, 9031-9051.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1044, (10), 4919-4936.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (R)-(morpholin-3-ylmethyl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 627, (5), 6632-6646.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2439, (10), 4891-4900.

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