CAS 1881288-49-8

tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881288-49-8
分子式C12H15BrClNO2
分子量320.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate CAS 1881288-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate，CAS 号 1881288-49-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H15BrClNO2，分子量 320.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1881288-49-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate），化学式 C12H15BrClNO2，相对分子质量 320.61。 （分子式 C12H15BrClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BrClNO2
分子量320.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111351292 A, 授权公告日 2023-06-09.
  2. 发明人周伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116470446 B, 授权公告日 2019-01-09.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113392201 B, 授权公告日 2020-05-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 500, 9893-9906.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 579, (8), 5832-5846.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-(4-bromo-3-chlorophenyl)-N-methylcarbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 879, 7247-7256.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 549, 1033-1059.

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