CAS 1881292-90-5

tert-Butyl N-ethyl-N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881292-90-5
分子式C13H18FNO3
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-ethyl-N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate CAS 1881292-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-ethyl-N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate，CAS 号 1881292-90-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18FNO3，分子量 255.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18FNO3 的（tert-Butyl N-ethyl-N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate），其CAS登记号是 1881292-90-5，分子量为 255.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为255.29 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1881292-90-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18FNO3
分子量255.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115327943 B, 授权公告日 2019-12-04.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-ethyl-N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3494706 A1, 2018-06-19.
  3. 发明人钱学锋，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-ethyl-N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829330 B, 授权公告日 2015-11-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 313, (12), 3409-3433.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1324, (1), 6445-6448.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-ethyl-N-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2024, 2337, 3014-3019.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...