CAS 1881296-35-0

N-tert-Butyl-2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881296-35-0
分子式C12H13ClF3NO
分子量279.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-tert-Butyl-2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzamide CAS 1881296-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-tert-Butyl-2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 1881296-35-0）属于药物标准品。分子式 C12H13ClF3NO，分子量 279.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1881296-35-0 对应的化合物（英文标识 N-tert-Butyl-2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzamide），化学式 C12H13ClF3NO，相对分子质量 279.69。 （分子式 C12H13ClF3NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（N-tert-Butyl-2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClF3NO
分子量279.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111869882 B, 授权公告日 2022-02-21.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of N-tert-Butyl-2-chloro-6-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110730734 B, 授权公告日 2016-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 1087, (10), 1129-1132.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 633, (8), 590-607.

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