CAS 1881320-44-0

1-(Cyclopentyloxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881320-44-0
分子式C12H12F3NO4
分子量291.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Cyclopentyloxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene CAS 1881320-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Cyclopentyloxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene，CAS 号 1881320-44-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12F3NO4，分子量 291.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12F3NO4 的（1-(Cyclopentyloxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene），其CAS登记号是 1881320-44-0，分子量为 291.22 g/mol。 依据分子式为 C12H12F3NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1881320-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12F3NO4
分子量291.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113328777 A, 授权公告日 2022-02-06.
  2. 发明人王建平，李文辉，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(Cyclopentyloxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109063614 A, 授权公告日 2020-10-14.
  3. 发明人赵玉洁，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Cyclopentyloxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115242636 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2375, 1372-1402.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1296, (5), 1521-1534.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Cyclopentyloxy)-3-nitro-5-(trifluoromethoxy)benzene Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1136, (3), 4236-4247.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 537, (2), 623-629.

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