CAS 1881321-33-0

Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881321-33-0
分子式C12H22N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 1881321-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1881321-33-0。分子式 C12H22N2O4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1881321-33-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C12H22N2O4 HCl，相对分子质量 294.78。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1881321-33-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4 HCl
分子量294.78 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114585529 A, 授权公告日 2017-06-05.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3571826 A1, 2020-08-28.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502149 B, 授权公告日 2018-09-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1237, 5744-5763.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1308, (5), 1304-1328.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1753, (6), 5385-5405.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1719, (5), 8920-8948.

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