CAS 1881322-22-0

tert-Butyl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881322-22-0
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate CAS 1881322-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1881322-22-0，分子式 C12H16ClNO3，分子量 257.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1881322-22-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate），化学式 C12H16ClNO3，相对分子质量 257.71。 依据分子式为 C12H16ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1881322-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO3
分子量257.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9143375 B2, 2021-08-08.
  2. 发明人林芳，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904624 B, 授权公告日 2022-05-06.
  3. 发明人胡光，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110402314 B, 授权公告日 2022-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 390, (10), 3760-3768.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 373, (6), 458-472.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-methylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2178, 6712-6739.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 2129, (10), 6486-6497.

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