CAS 1881327-98-5

[(2-Bromo-5-fluorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881327-98-5
分子式C11H15BrFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2-Bromo-5-fluorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride CAS 1881327-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(2-Bromo-5-fluorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1881327-98-5，分子式 C11H15BrFN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(2-Bromo-5-fluorophenyl)methyldiethylamine hydrochloride），CAS注册编号 1881327-98-5，化学分子式为 C11H15BrFN HCl，分子量 296.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为296.61 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：（ (2-Bromo-5-fluorophenyl)methyl diethylamine hydrochloride，CAS 1881327-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrFN HCl
分子量296.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10231831 B2, 2017-02-27.
  2. 发明人冯建国，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of [(2-Bromo-5-fluorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110682772 B, 授权公告日 2023-07-01.
  3. 发明人张德明，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity [(2-Bromo-5-fluorophenyl)methyl]diethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114331091 B, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2125, (7), 9733-9736.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1662, 349-371.

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