CAS 1881328-37-5

tert-Butyl 3-acetoxy-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881328-37-5
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-acetoxy-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate CAS 1881328-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 3-acetoxy-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate，CAS 1881328-37-5）属于药物标准品。分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1881328-37-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-acetoxy-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate），化学式 C12H19F2NO4，相对分子质量 279.28。 （分子式 C12H19F2NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1881328-37-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3889814 A1, 2018-02-25.
  2. 发明人李文辉，孙丽萍，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-acetoxy-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114978166 A, 授权公告日 2018-09-27.
  3. 发明人马晓峰，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-acetoxy-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117491237 B, 授权公告日 2021-06-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1738, (9), 4781-4804.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1806, 6286-6292.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-acetoxy-4,4-difluoropiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 2032, 7513-7541.

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