CAS 1881330-19-3

tert-Butyl 4-methyl-2-nitro-1H-indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881330-19-3
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-methyl-2-nitro-1H-indole-1-carboxylate CAS 1881330-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-methyl-2-nitro-1H-indole-1-carboxylate，CAS 号 1881330-19-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O4，分子量 276.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1881330-19-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-methyl-2-nitro-1H-indole-1-carboxylate），化学式 C14H16N2O4，相对分子质量 276.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括276.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-methyl-2-nitro-1H-indole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111627333 B, 授权公告日 2018-12-19.
  2. 发明人林芳，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-methyl-2-nitro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116787090 A, 授权公告日 2021-03-26.
  3. Kowalski A, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-methyl-2-nitro-1H-indole-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3067159 A1, 2022-07-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1871, (3), 6236-6250.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 901, 57-76.

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