CAS 1881331-28-7

tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881331-28-7
分子式C18H25F2NO5S
分子量405.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1881331-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1881331-28-7 对应的（tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H25F2NO5S，分子量 405.46。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H25F2NO5S 的（tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1881331-28-7，分子量为 405.46 g/mol。 依据分子式为 C18H25F2NO5S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25F2NO5S
分子量405.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919734 A, 授权公告日 2018-01-20.
  2. 发明人冯建国，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111295749 A, 授权公告日 2019-09-16.
  3. Patel M V, Stevens L M, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11493126 B2, 2015-05-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1328, (1), 2533-2561.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1411, 5061-5083.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3,3-difluoro-5-methyl-4-(tosyloxy)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 2206, (11), 601-617.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2013, 2183, (2), 4675-4689.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...