CAS 1881363-76-3
N-((2-(prop-1-en-2-yl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)thietan-3-amine
| CAS 号 | 1881363-76-3 |
| 分子式 | C11H19NOS |
| 分子量 | 213.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-((2-(prop-1-en-2-yl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)thietan-3-amine，CAS 号 1881363-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NOS，分子量 213.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C11H19NOS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-((2-(prop-1-en-2-yl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)thietan-3-amine），CAS注册编号 1881363-76-3，化学分子式为 C11H19NOS，分子量 213.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（N-((2-(prop-1-en-2-yl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)thietan-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H19NOS |
| 分子量 | 213.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114679288 B, 授权公告日 2023-06-19.
- Brown S R, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((2-(prop-1-en-2-yl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)thietan-3-amine" [P]. US Patent, US 10289118 B2, 2017-10-11.
- Stevens L M, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-(prop-1-en-2-yl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)thietan-3-amine" [P]. US Patent, US 10030555 B2, 2018-06-04.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1287, (10), 5619-5630.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 128, 4139-4159.
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