CAS 1882190-50-2

N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1882190-50-2
分子式C7H12F3NOS
分子量215.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine CAS 1882190-50-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1882190-50-2，分子式 C7H12F3NOS，分子量 215.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine），CAS注册编号 1882190-50-2，化学分子式为 C7H12F3NOS，分子量 215.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为215.24 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12F3NOS
分子量215.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938909 A1, 2016-04-23.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782218 A, 授权公告日 2022-12-21.
  3. Anderson J P, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine" [P]. US Patent, US 9751551 B2, 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 2149, (8), 1007-1032.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2398, (5), 3272-3286.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)ethyl)thietan-3-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 292, (11), 4589-4598.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...