CAS 188255-26-7

rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188255-26-7
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole] CAS 188255-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]，CAS 188255-26-7）属于药物标准品。分子式 C18H24N2O2，分子量 300.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H24N2O2 的（rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole），其CAS登记号是 188255-26-7，分子量为 300.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis 4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O2
分子量300.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115443335 B, 授权公告日 2021-04-10.
  2. 发明人杨光，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109289681 A, 授权公告日 2018-02-21.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113122291 A, 授权公告日 2024-09-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1981, (7), 9961-9991.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 229, (3), 8502-8519.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(4R,4′R)-2,2′-(1,3-Phenylene)bis[4,5-dihydro-4-(1-methylethyl)oxazole] Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 127, (1), 8049-8068.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 902, 623-652.

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