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CAS 1883711-97-4
AM-0902, 99% (HPLC)
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1883711-97-4
分子式 C17H15ClN6O2
分子量 370.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (AM-0902, 99% (HPLC),CAS 号 1883711-97-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H15ClN6O2,分子量 370.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C17H15ClN6O2 的(AM-0902, 99% (HPLC)),其CAS登记号是 1883711-97-4,分子量为 370.79 g/mol。
依据分子式为 C17H15ClN6O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。
应用场景: (AM-0902, 99% (HPLC),CAS 1883711-97-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H15ClN6O2 分子量 370.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人林芳,冯建国,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111350996 B, 授权公告日 2016-11-12. 发明人高志强,杨光,钱学锋. "Method for the Synthesis of AM-0902, 99% (HPLC)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114999043 B, 授权公告日 2025-01-04.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2023 , 885, (10) , 3081-3091. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2013 , 637 , 3875-3895. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of AM-0902, 99% (HPLC) Using HRMS and NMR". Molecules , 2013 , 724, (4) , 8693-8698. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta , 2019 , 1907, (5) , 9472-9484.
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