CAS 1883753-49-8

6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]Octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1883753-49-8
分子式C12H12ClF2NO
分子量259.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]Octane CAS 1883753-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]Octane，CAS 号 1883753-49-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClF2NO，分子量 259.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H12ClF2NO 的（6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro2.5Octane），其CAS登记号是 1883753-49-8，分子量为 259.68 g/mol。 （分子式 C12H12ClF2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro 2.5 Octane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClF2NO
分子量259.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9788253 B2, 2019-01-02.
  2. Schröder R, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]Octane" [P]. US Patent, US 10510460 B2, 2022-12-12.
  3. 发明人胡光，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]Octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108758568 A, 授权公告日 2023-11-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 195, (1), 9165-9177.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1617, (6), 4675-4683.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chloro-2,6-difluorophenyl)-1-oxa-6-azaspiro[2.5]Octane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 408, (5), 1623-1629.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 1363, 8292-8310.

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