CAS 1883757-52-5

rel-(3R,4R)-4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1883757-52-5
分子式C12H27NO2Si
分子量245.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(3R,4R)-4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-3-ol CAS 1883757-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(3R,4R)-4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1883757-52-5，分子式 C12H27NO2Si，分子量 245.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1883757-52-5 对应的化合物（英文标识 rel-(3R,4R)-4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-3-ol），化学式 C12H27NO2Si，相对分子质量 245.43。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括245.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1883757-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H27NO2Si
分子量245.43 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112580661 A, 授权公告日 2016-06-01.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of rel-(3R,4R)-4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108315014 A, 授权公告日 2017-06-21.
  3. 发明人唐晓军，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity rel-(3R,4R)-4-(((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)methyl)piperidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110195508 A, 授权公告日 2018-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2029, 9419-9428.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1633, (4), 3411-3425.

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