CAS 188411-46-3

3-Nitro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188411-46-3
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-amine CAS 188411-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Nitro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-amine，CAS 188411-46-3）属于药物标准品。分子式 C8H10N2O2S，分子量 198.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为198.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Nitro-4,5,6,7-tetrahydrobenzobthiophen-2-amine），CAS注册编号 188411-46-3，化学分子式为 C8H10N2O2S，分子量 198.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为198.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Nitro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo b thiophen-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2S
分子量198.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9414467 B2, 2015-01-17.
  2. 发明人朱建伟，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113720844 B, 授权公告日 2021-09-09.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110052427 A, 授权公告日 2019-02-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 251, (7), 9444-9472.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2317, (5), 1882-1911.

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