CAS 188412-52-4

2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号188412-52-4
分子式C10H14N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride CAS 188412-52-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride)为药物标准品,CAS 登记号 188412-52-4,分子式 C10H14N2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,的分子量为198.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride),CAS注册编号 188412-52-4,化学分子式为 C10H14N2 HCl,分子量 198.69 g/mol。 依据分子式为 C10H14N2 HCl 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 198.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进

应用场景:(2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2 HCl
分子量198.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2010年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11275022 B2, 2022-11-17.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride" [P]. European Patent, EP 3009765 A1, 2020-05-03.
  3. 发明人钱学锋,唐晓军,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109532810 B, 授权公告日 2020-08-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2251, 876-906.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 436, 8564-8582.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3,4,5-Tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-amine monohydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2013, 2087, (6), 9600-9614.

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