CAS 1884457-45-7

4-Bromo-3-(bromodifluoromethyl)- 5-methyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1884457-45-7
分子式C5H4Br2F2N2
分子量289.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-(bromodifluoromethyl)- 5-methyl-1H-pyrazole CAS 1884457-45-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Bromo-3-(bromodifluoromethyl)- 5-methyl-1H-pyrazole，CAS 1884457-45-7）属于药物标准品。分子式 C5H4Br2F2N2，分子量 289.90。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-3-(bromodifluoromethyl)- 5-methyl-1H-pyrazole），CAS注册编号 1884457-45-7，化学分子式为 C5H4Br2F2N2，分子量 289.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为289.90 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1884457-45-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4Br2F2N2
分子量289.90 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108292929 A, 授权公告日 2015-05-12.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-(bromodifluoromethyl)- 5-methyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637184 A, 授权公告日 2018-01-12.
  3. Fischer A B, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-(bromodifluoromethyl)- 5-methyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11645687 B2, 2020-02-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1258, 1000-1004.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2443, 1937-1951.

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